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電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)適合批量分析的需求

 更新時(shí)間:2025-11-25 點(diǎn)擊量:236
  電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)自動(dòng)化程度高,使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)每小時(shí)可測(cè)定幾十個(gè)樣品,適合批量分析需求?;鹧嬖游辗止夤舛确?FAAS)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差一般為0.x-3,石墨爐原子吸收分光光度法(GFAAS)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差通??刂圃?以?xún)?nèi),保證了測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
 
  火焰原子吸收法可達(dá)ppm到ppb級(jí),石墨爐原子吸收法靈敏度更高,可達(dá)到10~10克。這使得分析手續(xù)簡(jiǎn)化,可直接測(cè)定微量甚至超痕量元素,縮短分析周期??蓽y(cè)定周期表中絕大多數(shù)的金屬與非金屬元素,還能利用聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行元素的形態(tài)分析,間接測(cè)定有機(jī)物和同位素。樣品狀態(tài)也多樣化,液態(tài)、氣態(tài)甚至某些固態(tài)樣品均可直接測(cè)定。
電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)
 
  電鍍?cè)游辗止夤舛扔?jì)的測(cè)定步驟:
 
  1.操作前準(zhǔn)備
 
  -樣品處理:將固體或復(fù)雜樣品(如土壤、礦石等)通過(guò)酸消解、萃取等方法轉(zhuǎn)化為均勻溶液,同時(shí)配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。確保樣品溶液無(wú)沉淀、無(wú)渾濁,以免堵塞進(jìn)樣系統(tǒng)。對(duì)于電鍍相關(guān)的樣品,可能需要根據(jù)具體的電鍍材料和工藝進(jìn)行特殊的前處理,以提取出待測(cè)元素并制備成合適的溶液形態(tài)。
 
  -儀器檢查:檢查儀器各部件連接是否穩(wěn)固,如空心陰極燈安裝是否到位、燃?xì)馀c助燃?xì)夤艿烙袩o(wú)泄漏、原子化器位置是否正確。確認(rèn)冷卻水、氣體(如乙炔、空氣)供應(yīng)正常,且壓力符合儀器要求。
 
  -參數(shù)設(shè)置:根據(jù)待測(cè)元素,在儀器操作界面設(shè)置波長(zhǎng)、燈電流、狹縫寬度、原子化溫度(火焰原子化或石墨爐原子化)、進(jìn)樣體積等參數(shù)。例如,檢測(cè)銅元素時(shí),通常選擇特定波長(zhǎng),設(shè)置合適的火焰溫度以保證原子化效率。
 
  2.儀器啟動(dòng)與預(yù)熱:打開(kāi)儀器主機(jī)、計(jì)算機(jī)及相關(guān)軟件,進(jìn)入操作界面。開(kāi)啟空心陰極燈,進(jìn)行預(yù)熱,使光源發(fā)射的光強(qiáng)度穩(wěn)定,一般預(yù)熱時(shí)間為10 -30分鐘。同時(shí)啟動(dòng)原子化器(如點(diǎn)燃火焰或開(kāi)啟石墨爐升溫程序),讓儀器達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
 
  3.樣品檢測(cè)
 
  -標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制:將空白溶液(通常為去離子水)引入儀器,進(jìn)行基線(xiàn)校正,消除背景干擾。依次將不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸入原子化器,測(cè)量吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),確保曲線(xiàn)的線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.995以上。
 
  -樣品測(cè)定:用樣品溶液潤(rùn)洗進(jìn)樣管路3 -5次后,準(zhǔn)確吸取適量樣品溶液進(jìn)行測(cè)定,記錄吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中待測(cè)元素的濃度。若樣品濃度超出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)范圍,需對(duì)樣品進(jìn)行稀釋后重新測(cè)定。
 
  4.操作結(jié)束與維護(hù)
 
  -儀器清洗:測(cè)定結(jié)束后,用去離子水進(jìn)樣5 -10分鐘,沖洗進(jìn)樣系統(tǒng)和原子化器,清除殘留樣品。若使用石墨爐原子化器,需執(zhí)行專(zhuān)門(mén)的清洗程序,防止樣品殘?jiān)e累影響下次檢測(cè)。
 
  -關(guān)機(jī)流程:先關(guān)閉燃?xì)?如乙炔),待火焰熄滅后,關(guān)閉助燃?xì)?如空氣),停止原子化器工作。關(guān)閉空心陰極燈、儀器主機(jī)及軟件,斷開(kāi)電源。對(duì)于使用冷卻水的儀器,需繼續(xù)保持冷卻水流動(dòng)5 -10分鐘,防止部件過(guò)熱。
 
  -記錄與整理:填寫(xiě)儀器使用記錄,包括操作時(shí)間、樣品信息、檢測(cè)結(jié)果、儀器狀態(tài)等。清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面,將試劑、耗材歸位,為下次使用做好準(zhǔn)備。

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